皮球推给参议院?美国众议院通过特朗普弹劾决议 黄金TD蛰伏待机

黄金TD走势概述

周三(1月13日)，黄金TD微跌。截止发稿，黄金TD报386.49元/克，涨幅-0.25%。本交易日，黄金TD开于387.21元/克，收于386.41元/克，最高上探至387.97元/克，最低触及383.56元/克。

皮球推给参议院?美国众议院通过特朗普弹劾决议

美国国会众议院于当地时间12日进行投票，支持要求副总统彭斯动用美国宪法第25条修正案罢免总统特朗普，投票结果是222人支持，204人反对。而在决议通过前，彭斯已致信众议院议长佩洛西表示拒绝动用第25修正案。

据此前报道，彭斯在决议通过前已表示拒绝动用第25修正案。美国国会众议院议长佩洛西10日曾表示，众议院民主党人将提出一项决议，要求副总统彭斯动用美国宪法第25条修正案罢免总统特朗普，如果彭斯拒绝，众议院将推进弹劾特朗普的程序。

美国宪法第25条修正案对美国总统和副总统职位因各种原因出现空缺时的继任程序作出修正和规定，增加了由副总统和内阁成员判断总统是否能够继续履行职责的新条款。依据美国宪法，如果针对总统的弹劾条款在众议院以简单多数获得通过，即意味着总统被弹劾。接下来，参议院将就弹劾案进行审理，如果三分之二的参议员支持弹劾条款，总统就将被定罪而下台。

值得注意的是，在美国上百年的历史上只有两位总统受到国会的正式谴责——1834年的安德鲁·杰克逊和1860年的詹姆斯·布坎南，随后杰克逊取消了这一谴责。对许多其他总统，包括像亚伯拉罕·林肯在内的著名总统的所有其他尝试要么失败，要么以在未提及总统的一般性表述中发表谴责而告终。

巴西上周宣布中国科兴疫苗(Sinovac Biotech)后期试验结果显示出78%有效性，但本却将再次调整有效性为50.4%。尽管目前有效性数据已经达到全球监管机构批准的门槛，但远低于上周数据仍然使得巴西民众对其有效性产生质疑。土耳其和印度尼西亚也正在对科兴疫苗进行试验，他们报告出不同的功效数字，并计划本周开始进行疫苗接种计划。

圣保罗官员和布坦坦研究所研究人员在新闻发布会上解释说，他们将新冠病例分为六大种类，分别是无症状、非常轻度、轻度、中度和重度，而前两个级别不需要医疗救助。官员们表示，上周计算出的78%有效性是考量到轻度、中度和重度病例。如果将13,000名志愿者中的非常轻度病例包括在内，则数字为50.4%。在布坦坦研究所的后期试验中，使用安慰剂组中有167名患者被感染，疫苗组中则有85名被感染。

布坦坦研究所医学主管帕拉西奥斯(Ricardo Palacios)指出，科兴研发的新冠疫苗降低疾病的强度，巴西著名的研究机构正在紧密地与科兴疫苗展开合作，而布坦坦研究所在巴西疫苗总产量中占有很大比例。他说道：“事实是试验在高度暴露于新冠病毒的医务人员中进行的，并且两次接种疫苗的间隔时间很短，这有助于解释比率较低的原因，在结果中包含非常轻度的病例也影响了最终的有效性。我们增加了所有可能的困难性，因此当你在接种疫苗之间的时间被缩短时，则将会降低免疫反应。”

在大型临床试验中，辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech所研发的新冠疫苗要求患者具有新冠肺炎一种或多种明显症状，并需要检测阳性后才能成为病例。这两种方法验证后其疫苗有效性达到95%，但值得关注的是，其mRNA技术使得辉瑞疫苗变得更加昂贵，并增加后勤方面的复杂性，因为其需要在特定存储条件配发到各个国家，这降低辉瑞疫苗在发展中国家生存的能力。

面对着巴西和多国质疑，布坦坦研究所也称，局部疼痛是接种科兴疫苗的最大副作用，期间还可能经历头痛和疲劳，但尚未记录到任何严重的不良影响。巴西临床试验的安慰剂组中有7名志愿者需要住院治疗，而接种科兴疫苗的群体中则没有任何志愿者需要住院治疗。巴西监管机构和世界卫生组织(WHO)要求疫苗批准的有效性为50%，而有效性是官员确定要向多少群体接种疫苗达到免疫效果的关键。

巴西非政府组织Questao de Ciencia首席执行官兼分析师巴斯特纳克(Natalia Pasternak)说道：“我们在巴西拥有很好的新冠疫苗，他显然不是世界上最好的，也不是最理想的，但你不能否认他是很好的疫苗。”但值得关注的是，彭博社报道称时至今日，研究人员如何计算有效性数据尚未清楚，因为巴西官员并没有提供研究的更详细分类。对数据的困惑加剧巴西民众对中国疫苗的怀疑，土耳其和印度尼西亚报告了不同的有效性数据，并且计划在本周开始执行疫苗接种。

在巴西进行的民意调查中，有50%民众不愿意注射科兴疫苗。巴西总统博尔索纳罗(Jair Bolsonaro)此前曾表示自己不会接种疫苗，并公开谴责科兴疫苗和禁止联邦政府收购，但随后该决定被撤回。

土耳其医疗委员会传染病专家乌纳尔(Serhat Unal)说道，科兴疫苗有效性达到91.25%是基于土耳其后期试验的早期结果，共有7,371名志愿者参与随机试验，并强调接种科兴疫苗已经达到安全标准。但由于因应科兴推迟发布结果，土耳其保留了完整的结果，促使土耳其民众对透明度提出质疑。

面对质疑声浪，土耳其研究人员也指试验是在去年9月14日展开，而公布的数据是基于志愿者中的1,332人数据。目前除了有发现一名过敏反应者外，试验期间未见到任何主要的副作用，并表示该疫苗引发的常见不良反应包括发烧、轻度疼痛和轻度疲劳。随着去年11月辉瑞、Moderna和阿斯利康取得积极的成果后，科兴疫苗紧接着发布后期临床试验细节。

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